新型出生前診断NIPT検査料金

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	NIFTY® Lite 検査	NIFTY® Basic 検査	NIFTY® Pro 検査	NIFTY® Plus 検査	NIFTY® Ultra検査
プラン区分	Entry (エントリー)	Entry+ (エントリープラス)	Standard (スタンダード)	Advanced (アドバンスド)	Ultimate（アルティメット）
検査項目（詳細）	・13／18／21番染色体トリソミー ※性別判定を含まない基本検査·	・13／18／21番染色体トリソミー・性別判定	・全染色体（23対）・21・18・13トリソミーを高精度に解析・微小欠失・重複（CNV）解析（22q11.2、1p36、18p ほか／92・10種）・※RATs（T9・T16・T22）＊に対応・性染色体異数性（XO／XXX／XXY／XYY）・5Mb以上のCNV・その他の異数性に対応・性別判定	NIFTY® BASIC ＋ Mono ・全染色体（23対）・微小欠失症候群（約100種類）・単一遺伝子疾患（Mono）・性別判定	NIFTY® PRO＋ Mono ・全染色体（23対）・微小欠失症候群（約202種類）・単一遺伝子疾患（Mono）・性別判定・陽性時：異なる解析手法による無料再検・遺伝専門医によるオンライン相談（15分／最大3回まで）付き
臨床実績	グローバル実績あり	グローバル実績あり	1,800万件以上豊富な臨床実績	1,800万件以上豊富な臨床実績	1,800万件以上豊富な臨床実績
性別判定	含まれない	含まれる	含まれる	含まれる	含まれる
おすすめ対象	費用を抑えたい方	最小限＋安心	標準的におすすめ	高精度・安心重視	最高精度・判断まで安心
NIPT検査料金	99,800円 (税込み)	138,000円 (税込み)	198,000円 (税込み)	268,000円 (税込み)	298,000円 (税込み)

注記：
※ 検査精度について
検査精度は検査項目ごとに検証されており、
各プラン間で精度差はありません。
プランによる違いは検査範囲に基づくものです。

本表に記載されているデータは、既存の文献に基づくものであり、各研究実施時点における検査結果を反映したものです。実際の臨床現場においては、対象集団や検体条件などの違いにより、結果にばらつきが生じる場合があります。
本データは参考情報として提供するものであり、検査結果や性能を保証するものではありません。

用語説明：
PPV：陽性的中率（Positive Predictive Value）
SCAs：性染色体異数性
RATs：まれな常染色体異数性
CNVs：コピー数変異

参考文献：
[1] Zhang H, Gao Y, Jiang F, et al. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology (2015), 45:530–538.
[2] Zou Y, Feng C, Qin J, et al. Frontiers in Genetics (2023), 13:1073851.

NIFTY®の検査料金

認証施設準拠プラン

99,800円 (税込み)

13・18・21トリソミーを検査

認証施設の検査項目に準拠した設計

高精度次世代シーケンシング（NGS）採用

非侵襲的で流産リスクのない検査

検査費用を抑えたい方におすすめ

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ベーシックプラン

138,000円 (税込み)

主要3種のトリソミー（21・18・13）

従来のNIPT構成に性別判定をプラス

妊娠10週0日から受検可能

性別判定を追加費用なしでご提供

コストと情報量のバランスが良い

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主要な染色体異常から微小欠失・重複まで幅広くカバー 21・18・13トリソミーを高精度に解析 ※RATs（T9・T16・T22）に対応性染色体異数性（XO／XXX／XXY／XYY）微小欠失・重複（CNV）解析（主要領域対応）対象：22q11.2、1p36、18p ほか（92・10種） 5Mb以上のCNV・その他の異数性に対応胎児性別判定に対応臨床実績に基づくNGS解析を採用検査範囲と価格のバランスに優れたおすすめプラン

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